基因被认为承载了人类的所有秘密，越来越多科学家们认为呀，掌握了一个人的 DNA 信息，或许就可以预测出他未来的许多生活轨迹。

而如果我们提前检测到一个孩子生来带有某些疾病的基因，是不是就可以更早地预防其发病的可能，甚至是提前将它减掉？

而如果未来真的出现了一个叫做天才儿童的基因，我们是不是就可以即可认出天才并因材施教，或者是将它种植进自己孩子的 DNA，让他们也体验一把当基因的感觉？

或许刚刚举的这几个例子啊还有些太超前。可是，随着基因测序甚至是基因编译技术的火爆发展，近些年啊我们确实看见了各种各样的创业公司打着基因的名号开疆拓土。其中最有名的莫过于 23andMe 和 AncestryDNA 了。

然而他们的火爆也带来了非常多的质疑，其中之一就是当这些公司啊掌握了用户最珍贵的基因信息时，人们的隐私是否能够获得保证呢？这些信息是否会被有意无意的泄露呢？

今天我们就来讲一讲这些困扰了人们许久的话题：究竟我们是否应该分享基因信息使得医生与制药公司可以加快少见疾病治疗药物的开发过程？同时，是否有一种新的技术可以在分享的过程中全力保护人们的珍贵隐私呢？

首先让我来介绍一下刚刚提到的在美国已经非常有名的 23andMe，一家最先将基因测序服务引入大众视野的创业公司。这家公司实验室会从唾液细胞中提取 DNA，然后用探测器进行检测，利用基因分型专用芯片寻找。

最后的报告里边不仅会列明疾病风险基因，还会对你的血统进行说明，列出参加检测的人体重可能是多少，喝了酒以后脸、肩膀、脖子甚至全身是不是会发红等等。

事实上，直到 2016 年，这家公司的疾病风险基因检测服务才被美国食品药品监督管理局解禁。而对于这一决定，虽然一些人举双手欢迎，认为此举可以让人们更加便捷地了解自身疾病并且及早防治；一些人则担心这是开了一个危险的先例。

如《好奇心日报》所说的那样，帕金森基金会首席科学家詹姆斯·贝克表示，人们常常需要在决定自己是否想要知道自己的帕金森发病率之前询问遗传咨询师。贝克博士说：「一旦你进行了测试，看了结果，你就没有回头路可以走了。」

而比是否应该告知用户其疾病风险更有争议的，就是用户在做完测试之后，他们的基因信息被保存在了哪里？是否会被这些创业
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